比RNAi、siRNA和磷硫酰基寡核苷酸具有更高的特异性，极大地降低了非特异性反义效应的风险。

在胚胎中递送后，基因敲减效果可持续长达七天，且在培养细胞中具有类似的长期效果。

Morpholino抗核酸酶，不会被细胞中的核酸酶降解，保持其稳定性。

由于其非离子骨架，Morpholino具有极低的毒性，适用于胚胎和其他敏感系统。

与siRNA和磷硫酰基反义寡核苷酸不同，Morpholino通常在第一次设计时就能看到有效的敲减效果。

Morpholino通常在几毫摩尔的水溶液中是可溶的，实验更加简便。

不仅可以阻止翻译，还可以改变mRNA剪接，结合miRNA或阻止miRNA与其靶标的结合。

由于其非离子骨架，Morpholino不会与蛋白质的阳离子部分相互作用，避免了触发非反义效应。

Morpholino不会通过与Toll样受体结合触发细胞反应，消除了与siRNA敲减相关的混杂假象。

Morpholino 寡核苷酸通过空间阻隔机制起作用，不会降解其RNA靶标。这使得它们在细胞内更为稳定，并能长时间发挥作用。

Morpholino 寡核苷酸已被证明在动物、原生生物、植物和细菌中均有效，适用于多种不同的研究和应用领域。

Morpholino 寡核苷酸设计和应用过程简单，不需要复杂的筛选步骤和优化，使其成为研究人员的理想选择。