Morpholino磷酰胺是用于修饰基因表达的合成分子。它们通过与mRNA结合并阻止其被翻译成蛋白质来工作，从而有效地"抑制"目标基因的表达。这使它们成为了希望了解特定基因功能的研究者的宝贵工具。我们提供各种定制Morpholino合成服务以满足您的需求。无论您需要Morpholino进行基因沉默、基因编辑还是药物传递，我们都可以提供。

单链环状DNA或环状RNA寡核苷酸被设计成与单链DNA和RNA靶标形成三链结构。许多这些环状寡核苷酸与其线性对应物相比，具有更高的亲和力、序列选择性，并且对核酸酶的抵抗力更强。这些合成的环状DNA或环状RNA寡核苷酸可以在使用溶液和固相合成方法从部分保护的线性前体化学合成。移除线性DNA后，通过变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）纯化环状寡核苷酸，纯度>95%。环状性由外切核酸酶切割确定。作为最后一步，我们应用独立的质量保证程序来确保每个环状寡核苷酸的最高质量。

多种分子生物学方法基于互补DNA链的特异性杂交。由于Watson-Crick碱基配对所致的杂交也定义了结合的特异性。除了在碱基配对中形成的氢键外，双链的亲和力和稳定性还依赖于相邻碱基对之间的堆叠效应（疏水和静电相互作用）。因此，双链的稳定性取决于序列的长度和GC含量。对于较短的寡核苷酸，双链稳定性和熔点Tm可能会降低，以至于亲和力和结合强度不足以在杂交期间应用严格条件并确保特异性结合。通过引入修饰的碱基，可以增强双链稳定性，从而允许寡核苷酸对其目标进行改进的、特异性的杂交。

在大多数情况下，多肽-寡核苷酸结合物的直接合成是不可能的，因为寡核苷酸和多肽合成的传统保护基策略是不相容的或仅难以相容的。根据这一点，首先单独合成寡核苷酸和多肽，然后通过反应性连接器，例如氮化物-炔烃（Click Chemistry）或硫醇-马来酰亚胺，将其连接起来。所得的肽-寡核苷酸结合物经HPLC纯化，并通过质谱法进行鉴定。

近年来，碳水化合物-寡核苷酸结合物的重要性逐渐增加，特别是考虑到siRNA和antisense寡核苷酸的摄取增加和细胞的可用性。其中特别感兴趣的是N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)，它可以结合到肝细胞中的去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)。

在这里，您可以为各种蛋白质标签（HaloTag®、SNAP标签、CLIP标签等）订购寡核苷酸配体。 为了进一步分析融合蛋白，这些寡核苷酸与标签特异性配体标记。下一代蛋白质标签通常是小蛋白，并可以通过翻译附着到目标蛋白上。 这些蛋白质标签的功能，如HaloTag®或SNAP或CLIP标签，基于对特定底物或配体（例如寡核苷酸和荧光染料的荧光共轭物）的识别。标签可以高度特异地识别配体并共价结合，然后可以进一步研究融合蛋白。 通过交换寡核苷酸配体，可以影响融合蛋白的功能及其属性（例如，膜通透性，荧光标记，表面结合等）。

点击反应是一个酰胺和炔烃之间的环加成反应。原来，铜催化的酰胺炔烃环加成（CuAAC）是经典的Huisgen环加成的改进。在两种情况下，一个末端炔烃与一个酰胺反应形成一个1,2,3-三唑。与原始的Huisgen反应相比，后者非常缓慢、不选择性且只能在较高温度下进行，铜催化的版本速度快几倍，在室温下高效运行，并选择性地给出三唑的1,4-区域异构体。酰胺和炔烃官能团都可以轻松可靠地连接到寡核苷酸。

我们提供各种规模的左旋螺旋L-DNA寡核苷酸合成。L-DNA碱基可以在寡核苷酸的内部或任一端内部嵌入，也可以进行嵌合L-DNA/D-DNA合成。这种对映DNA，即L-DNA，具有几个独特的属性。由于其对核酸酶的识别和消化的抗性，使其在细胞内具有稳定性，因此它们可以用作核酸探针、在基因干扰中使用，以及在基因敲低中使用。

赛百盛自成立以来，坚持不懈地为国内外广大用户提供高品质的寡核苷酸，成功地应用于分子生物学的各个领域。

基因合成是用人工方法合成基因的技术，是基因获取的手段之一，相对于从已有生物中获取基因来说，基因合成无需模板，因而不受基因来源限制。赛百盛公司采用独特的基因合成设计软件，这一技术包含了全套工具来设计理想的结构单元，因此能够在单一反应中快速并且高效地完成基因的构建和合成。请不要被限制性酶切位点和多聚接头所限制，赛百盛公司将为您合成所需要的各种基因序列。

● 每一个池里最多有12,472或91,766 oligos，即一次可提供多达12,472或91,766条引物。

● 高保真度，错误率仅为0.5%，即200 bases中只有1个错误碱基。

● 每条引物有1 fmole的全长DNA片段。

● 可合成长达170 bases的引物。

● 可用于合成生物学、基因合成、靶向测序及复合DNA文库等。

锁核酸（Locked Nucleic Acid，LNA）是一种新型的双环状寡核苷酸衍生物，其中β-D-呋喃核糖的2'-O、4’-C位通过缩水作用形成刚性的缩合结构。由于LNA和核苷酸在结构上存在着高相似性，因此与DNA和RNA具有极强的结合亲和力。当与互补的DNA或者RNA链杂交时，LNA寡核苷酸表现出极强的热稳定性。对于每一个嵌入的LNA单体，其双链的Tm值增加2-8°C。此外，LNA寡核苷酸可比DNA或者RNA寡核苷酸合成的更短，但是它还能保持高的Tm值。这一优势使其被广泛用于检测很短的靶序列或者很相似的靶序列，可以被用于基因研究和疾病诊断。