Arrayed CRISPR gRNA Libraries

其他筛选库通常因繁琐的准备工作而耗费宝贵的实验室时间。低效的编辑会导致假阴性和假阳性，而低质量的试剂可能对更敏感的细胞类型具有细胞毒性。我们的排列式CRISPR gRNA库与众不同。

Synthego多向导sgRNA设计的表示，展示了三种可能的片段缺失之一。Synthego的多向导sgRNA设计包含多个修饰的sgRNA（灰色条），它们按特定顺序共同靶向每个基因。这些sgRNA一起转染，以在靶向的基因组位点产生特定的、同时的双链断裂（DSB）（垂直虚线）。

由我们独特的多向导设计和高质量的合成sgRNA提供支持，我们的排列式CRISPR gRNA库由多孔板格式中的SpCas9 sgRNA组成，每孔靶向一个基因。向导序列基于专有的多向导RNA策略设计，通过生物信息学构建多达三个合成sgRNA，共同在靶基因中创建大片段缺失，从而增加功能性敲除的可能性，而不依赖于随机插入/缺失（indel）的产生。

总体而言，这减少了假阴性的可能性，可靠地敲除任何人类或小鼠蛋白质编码基因。我们的库也已准备好转染，可以复合成RNPs或直接转染到Cas9表达细胞系中，避免了漫长的准备过程。由于它们的排列格式，无需进行繁杂的下一代测序（NGS）数据解卷来解释结果。相反，您可以使用我们独特的生物信息学工具——CRISPR编辑推断（ICE），通过Sanger测序在几秒钟内分析您的CRISPR编辑。

结合化学和自动化，加上我们高质量的控制，我们将高质量的sgRNA高精度地放入每个孔中，使您能够自信地在筛选中可靠地敲除目标基因，我们对此有保证（不包括非必需基因）。由于我们优化的工作流程，我们可以在7天内以无与伦比的速度交付您的排列式CRISPR gRNA库。