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CRISPR基因编辑平台
为CRISPR基因编辑提供一系列专业的解决方案
什么是CRISPR?
CRISPR是Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats的缩写,中文意思为规律间隔成簇短回文重复序列。
在自然界中,CRISPR在细菌的免疫系统中起到非常重要的作用。当病毒入侵细菌时,细菌中的分子机制会将病毒的部分序列插入到CRISPR位点中。当病毒再次入侵时,CRISPR位点会进行转录和加工。加工后的CRISPR RNA会与Cas蛋白形成核糖核蛋白复合物,对病毒的基因组进行“扫描”。当发现与CRISPR RNA互补配对的片段后便会结合,Cas蛋白会进行切割,以达到免疫的目的。
在许多基因组工程运用中,我们使用的是源于 Streptococcus pyogenes 的 Cas9 蛋白,CRISPR RNA则由人工合成的gRNA代替。gRNA与基因组目标位点的结合还同时取决于位于目标位点下游的一段前间隔序列邻近基序(PAM)的存在。其中,PAM 序列所在的 DNA 单链与 gRNA 所结合的 DNA 单链是两条不同的链。源于不同原核生物的 Cas 蛋白识别不同的 PAM 序列。我们最常用的 Cas9 蛋白识别的 PAM 序列是 5'-NGG-3',其中 N 代表任意核苷酸。
如果 PAM 序列匹配正确,并且 gRNA 成功地与目标位点结合,那么 Cas9 会在 PAM 序列上游约 3-4 个核苷酸进行 DNA 双链的切割。
CRISPR入门指南
了解更多有关CRISPR的知识
CRISPR的应用
代谢途径分析
我能否阐明这些基因或基因途径是否与特定的生物学结果或疾病有关?
是的,您可以利用CRISPR加速您的代谢途径分析研究。我们通过提供前沿产品来敲除人类编码基因,使工作流程更容易。
筛选和靶向ID
我能否快速准确地在全基因组范围内进行高通量敲除的CRISPR筛选?
是的,我们为您的筛选工作流程提供解决方案,从方法优化到目标验证,从而实现可靠的目标发现。
靶点确证
我能否确认特定基因在多种生物样本和细胞类型中都参与了疾病病因或途径?
是的,CRISPR基因编辑是一种精确,可靠且简便的工具,可帮助您直接验证各种样品和细胞类型的目标。
疾病模型
我可以在CRISPR疾病模型研究中检测或模拟基因突变吗?
是的,我们的CRISPR解决方案是疾病模型研究的有力工具,可以了解特定基因或一组基因对复杂疾病的影响。
诊断
我可以通过CRISPR技术在患者样本中检测致病基因吗?
是的,CRISPR技术被常常用作检测感染性或非感染性疾病中涉及核酸的诊断工具。
安全
我可以通过操纵基因功能来评估药物的安全性吗?
是的,CRISPR技术使得评估细胞或动物模型中正在开发的药物的毒性变得更加简单。
sgRNAs:CRISPR中的GPS系统
为什么选择化学合成的sgRNAs?
质粒表达的sgRNA
sgRNA序列首先被克隆到质粒载体中,然后通过转染引入细胞,这适用于高通量基因编辑。这是最原始的方法,在基因编辑实验之前需要一周以上的准备时间。
体外转录的sgRNA
sgRNA首先通过RNA聚合酶从DNA模板转录。然后在实验之前需要进行额外的纯化。通常,制作体外转录(IVT)sgRNA需要大约3天的时间。
化学合成的sgRNA
sgRNA通过化学方法直接合成。研究表明,与质粒和IVT sgRNA相比,化学合成的sgRNA具有更稳定的编辑效率和更低的脱靶效应。
解决方案
我们为您带来全新的基因编辑体验
sgRNA系列
化学修饰的合成sgRNAs询价阵列CRISPR筛选库询价Cas13 gRNA(靶向冠状病毒)询价GMP sgRNA询价定制的高级RNA询价经验证的sgRNAs¥8,988.00CRISPR基因敲除试剂盒¥7,000.00Cas核酸酶系列
立即购买Cas13a Nuclease (Lyophilized)¥4,032.00 - ¥13,860.00¥15,400.00立即购买Cas12a Nuclease (Lyophilized)¥2,520.00 - ¥7,812.00¥8,680.00立即购买Cas9 Nuclease (with NLS, 50μg)¥1,120.00¥1,600.00立即购买CRISPR-dCas9 Nuclease (500 pmol)¥3,353.00¥4,192.00立即购买AapCas12b¥4,158.00 - ¥22,869.00¥25,410.00立即购买AacCas12b¥3,180.00 - ¥12,768.00¥18,240.00立即购买LwCas13a¥2,755.00 - ¥10,886.00¥15,552.00立即购买spCas9-NG¥1,052.00 - ¥10,886.00¥15,552.00立即购买SpRYCas9¥1,120.00 - ¥11,872.00¥16,960.00立即购买LbaCas12a (Cpf1)¥2,646.00 - ¥11,781.00¥13,090.00立即购买AsCas12a (Cpf1)¥2,156.00 - ¥10,241.00¥14,630.00立即购买FnCas12a (Cpf1)¥2,620.00 - ¥8,892.00¥12,704.00立即购买Cas14a1¥2,867.00 - ¥11,200.00¥16,000.00CRISPR基因敲除
了解如何开展一个成功的CRISPR实验
CRISPR新工具
CRISPR筛选技术
基因组筛选是一种在系统水平上理解生物途径的有力工具。通过筛选,研究人员能够操纵基因来调节功能丧失和功能获得突变。CRISPR筛选技术可以被应用于这一领域,并且在药物发现过程中发挥着重要作用。
CRISPRa和CRISPRi
CRISPRa(CRISPR激活)和CRISPRi(CRISPR干扰)是CRISPR的两种变体,通过酶缺陷型Cas9(dCas9)与转录效应子融合得到。尽管dCas9不能进行DNA切割,但gRNA仍然能够将其导航到靶位点,使得效应子可以激活或抑制特定基因的表达。
CRISPR成像技术
虽然CRISPR因其基因编辑能力而获得了极大的普及,但还有其他鲜为人知的CRISPR应用,例如成像也越来越受欢迎。科学家可以使用基于CRISPR的成像技术来可视化DNA并实时跟踪感兴趣的基因组位点,当前的主要研究领域是染色质重塑和端粒健康。
Prime Editing
Prime Editing是一种新的基因编辑方法,可以精确地执行有针对性的短链插入、缺失和碱基交换。传统的CRISPR基因编辑技术和Prime Editing之间的关键区别在于,后者可以进行更有针对性的编辑,而不会产生双链DNA断裂。
以创新驱动CRISPR研究与应用加速
赛百盛助力CRISPR研究人员在《Cell Metabolism》《Nature Communications》《Science Advances》
等顶尖期刊发表近百篇高影响力论文,推动科学进步与应用突破
Molecular Therapy | 08 Jan 2025 | DOI: https://doi.org/10.1016/j.ymthe.2024.11.024
sgRNAs for the S. aureus Cas9 system were synthesized by either Synthego or SBS Genetech with 2′-O-methyl and 3′-phosphorothioate on the three terminal nucleotides at both ends
Molecular Medicine | 23 Feb 2024 | DOI: https://doi.org/10.1186/s10020-024-00794-y
The aim was to disrupt the blaNDM-1 Gene in CRKP strains using CRISPR/Cas9 technology. sgRNAs targeting the blaNDM-1 Gene were designed using CRISPOR and synthesized by SBS Genetech.
Science Advances | 7 Feb 2024 | DOI: https://doi.org/10.1126/sciadv.adk2285
Biotin end-labeled probe was prepared by SBS Genetech (China).
Di-methylation of CD147-K234 Promotes the Progression of NSCLC by Enhancing Lactate Export
Cell Metabolism | 05 Jan 2021 | DOI: https://doi.org/10.1016/j.cmet.2020.12.010
The human CD147 mutants (K234R, K250R, K259R, and K261R) were generated from the eGFP-N1-CD147 plasmid using a site-directed mutagenesis kit (SBS).
Nature Communications | 03 Oct 2017 | DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-017-00523-6
To enhance PPARγ (D64A) expression efficiency in PPARγ wild type knockout THP-1 cells, the synonymous mutation on PPARγ coding sequence (gRNA binding site) was generated: (nucleotides 58–72) 5′-GTGGATCTCTCCGTA-3′ mutated to 5′-GTTGATTTGTCCGTG-3′ by using Site-Directed Mutagenesis Kit (FMTG-25, SBS Genetech, Beijing, China).
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