什么是CRISPR？
CRISPR是Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats的缩写，中文意思为规律间隔成簇短回文重复序列。
在自然界中，CRISPR在细菌的免疫系统中起到非常重要的作用。当病毒入侵细菌时，细菌中的分子机制会将病毒的部分序列插入到CRISPR位点中。当病毒再次入侵时，CRISPR位点会进行转录和加工。加工后的CRISPR RNA会与Cas蛋白形成核糖核蛋白复合物，对病毒的基因组进行“扫描”。当发现与CRISPR RNA互补配对的片段后便会结合，Cas蛋白会进行切割，以达到免疫的目的。
在许多基因组工程运用中，我们使用的是源于 Streptococcus pyogenes 的 Cas9 蛋白，CRISPR RNA则由人工合成的gRNA代替。gRNA与基因组目标位点的结合还同时取决于位于目标位点下游的一段前间隔序列邻近基序（PAM）的存在。其中，PAM 序列所在的 DNA 单链与 gRNA 所结合的 DNA 单链是两条不同的链。源于不同原核生物的 Cas 蛋白识别不同的 PAM 序列。我们最常用的 Cas9 蛋白识别的 PAM 序列是 5'-NGG-3'，其中 N 代表任意核苷酸。
如果 PAM 序列匹配正确，并且 gRNA 成功地与目标位点结合，那么 Cas9 会在 PAM 序列上游约 3-4 个核苷酸进行 DNA 双链的切割。
CRISPR的应用
代谢途径分析
我能否阐明这些基因或基因途径是否与特定的生物学结果或疾病有关？
是的，您可以利用CRISPR加速您的代谢途径分析研究。我们通过提供前沿产品来敲除人类编码基因，使工作流程更容易。
筛选和靶向ID
我能否快速准确地在全基因组范围内进行高通量敲除的CRISPR筛选？
是的，我们为您的筛选工作流程提供解决方案，从方法优化到目标验证，从而实现可靠的目标发现。
靶点确证
我能否确认特定基因在多种生物样本和细胞类型中都参与了疾病病因或途径？
是的，CRISPR基因编辑是一种精确，可靠且简便的工具，可帮助您直接验证各种样品和细胞类型的目标。
疾病模型
我可以在CRISPR疾病模型研究中检测或模拟基因突变吗？
是的，我们的CRISPR解决方案是疾病模型研究的有力工具，可以了解特定基因或一组基因对复杂疾病的影响。
诊断
我可以通过CRISPR技术在患者样本中检测致病基因吗？
是的，CRISPR技术被常常用作检测感染性或非感染性疾病中涉及核酸的诊断工具。
安全
我可以通过操纵基因功能来评估药物的安全性吗？
是的，CRISPR技术使得评估细胞或动物模型中正在开发的药物的毒性变得更加简单。
sgRNAs：CRISPR中的GPS系统
为什么选择化学合成的sgRNAs？
质粒表达的sgRNA
sgRNA序列首先被克隆到质粒载体中，然后通过转染引入细胞，这适用于高通量基因编辑。这是最原始的方法，在基因编辑实验之前需要一周以上的准备时间。
体外转录的sgRNA
sgRNA首先通过RNA聚合酶从DNA模板转录。然后在实验之前需要进行额外的纯化。通常，制作体外转录（IVT）sgRNA需要大约3天的时间。
化学合成的sgRNA
sgRNA通过化学方法直接合成。研究表明，与质粒和IVT sgRNA相比，化学合成的sgRNA具有更稳定的编辑效率和更低的脱靶效应。
赛百盛被国际第三方市场研究机构评为基因编辑领域的全球主要行业参与者之一
